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화요일 미국 식품의약청과 질병통제예방센터(Centers for Disease Control and Prevention)는 미국 내 존슨 존슨 백신의 사용을 중단할 것을 권고 했다. 18세에서 48세 사이의 6명의 여성이 백신을 접종한 후 희귀하고 심각한 혈전을 경험하는 경 우 이는 2050년 100만 명 이상의 여성 중 하나이다. JJ 투여량을 받은 환자 5명 중 1명꼴로 추산되는 Covid19 환자 5명꼴로 혈전이 발생한다 JJ 백신의 혈전 위험은 모두 이러한 다른 맥락의 혈전 위험과 비교할 때 매우 낮다 사람들이 걱 정하는 것은 정상적이지만 위험을 측정하는 것은 매우 나빴다 우리는 과대평가하는 경향이 있 다e 예방접종과 같은 행동의 위험과 유행병에서 마스크를 착용하지 않거나 자동차 안전벨트를 착용하지 않는 것과 같은 행동의 위험을 과소평가합니다 우리는 백신과 같은 새로운 것의 위 험에 대해 걱정하지만 그 위험을 경시합니다 이 6명의 여성들 사이에서 관찰된 혈액 응고JJ 백신을 접수한 en은 AstraZeneca Covid19 백신을 접종한 후 유럽에서 볼 수 있는 것과 유사하 다 두 백신 모두 러시아 스푸트니크 V 백신과 중국 칸사이노B 백신과 같이 변형된 아데노바이 러스에 바탕을 두고 있다. IO 백신 아데노바이러스는 일반 감기와 연관된 바이러스 중 일부에 불과하지만 이 백신에 포 함된 바이러스는 백신 수신자를 복제하고 감염시킬 수 없도록 수정되었습니다. 그들은 SARS CoV2 스파이크 단백질의 조리법을 인간 세포에 전달하기 위해 수정되었습니다. 우리의 면역체계가 인지하는 스파이크 단백질을 볼 때 이 바이러스는 스파이크 단백질을 인 식합니다. SARS CoV2와 맞서 싸우다 이제 의료계와 공중 보건계의 많은 사람들은 변형된 아데노바이러 스가 혈소판 수 감소와 혈전을 유발하는 비정상적인 면역 반응을 일으킬 수 있는지 궁금해하 고 있는데, 어떤 사람들은 이를 백신이 유도한 면역 혈전성 혈전성 혈전성 혈전소판감소증이 라고 부른다 백신 부작용 보고 시스템 VAERS는 CDC와 FDA가 공동 후원하고 있습니다. CDC와 FDA는 Covid19 백신과 관련된 부작용에 대한 세심한 감시를 추천해야 합니다. 이러한 혈전은 드물습니다. 존슨 존슨 3단계 임상시험에서 한 사례가 있었지만 백신과 무관하다고 판단되어 현재 재검사 되고 있습니다. 다른 6가지 사례들 몇몇 사람들은 FDA와 CDC가 미국에서 JJ 백신의 사용을 중단하라고 권고 하는 것에 대해 비판했습니다 명확히 하기 위해 FDA는 백신의 긴급 사용 허가를 취소하지 않 았습니다 그것은 시장에서 백신을 제거하지 않았습니다 그리고 의료 제공자들은 여전히 잠재 적인 위험에 대해 논의한 후 백신을 자유롭게 투여할 수 있습니다환자에 대한 이점 CDC와 FDA 는 합리적이고 적절한 주의의 풍부함에서 벗어나 행동하고 있다 FDA와 CDC는 가능한 부작용에 대해 대중에게 알려야 했다 환자 의사와 다른 의료 제공자들이 무엇을 주의하고 합병증을 어 떻게 치료해야 하는지 알기 위해서 그것은 일반적이고 정상적인 사람들에게두통피로는 예방접 종 후 처음 며칠 동안 오한과 근육통으로 열이 나지만 예방접종 후 1, 2주 후에 다리가 아프 거나 숨이 가쁘면 염려가 되고 환자는 건강관리사로서 혈전을 배제하기 위해 의사의 치료를 받아야 한다 혈액 응고를 가진 환자 우리가 보통 도달하는 첫 번째 약은 헤파린이다 그러나 여기서 헤파린은 잘못된 치료법이다 이 상황에서 헤파린은 상황을 악화시키고 심지어 치명적 일 수 있다 이것은 헤파린이 비슷한 증후군을 일으킬 수 있기 때문이다 그러나 좋은 소식은 우리가 FDA와 CDCp에서 선택할 수 있는 많은 다른 약물이 있다는 것이다스스로 신뢰할 수 있 음을 증명하라 백신 안전성 및 효능에 대한 우려와 건강 시스템 및 정부에 대한 신뢰 부족을 초래한다 FDA와 CDC가 백신 안전성 및 효능을 지속적으로 평가하면서 심각한 위험을 감수하고 있음을 대중에게 입증하는 것이 필수적이다CDCs 면역 관행 자문 위원회는 수요일에 혈액 응고 사례의 데이터를 검토하기 위한 특별 회의를 개최했다 그들은 존슨 존슨 코로나 바이러스 백 신에 대한 권고사항 변경에 대해 투표하지 않았다 - 행정 중단 연장 투표도 하지 않았다백신 을 주사하는 것 어느 쪽이든 JJ 백신의 사용은 이 나라에서 흐지부지 될 수 있다 어떤 사람들 은 이 백신이 임상 실험에서 감염에 대한 효능이 낮고 가벼운 질병에 대한 열등한 제품이라고 보았다 하지만 주목할 것은 존슨 존슨 백신이 B1351과 P1 변종 때 남아프리카와 라틴 아메리 카에서 연구되었다는 것이다 이미 널리 퍼진 자연감염은 이러한 변형에 대해 덜 보호적이며 예방접종으로 유도된 면역반응은 화이자나 모던에 대해 상대적으로 덜 강력하다.